ESMO Aisa Congress是欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的亚洲年会，是亚洲范围内最重要的肿瘤学术会议之一。2023 ESMO Asia于2023年12月1日至3日在新加坡召开，集中展示和讨论整个肿瘤学领域的最新科学和临床进展。这些进展不仅与全球相关，更具有亚太地区的针对性。此外，2023 ESMO Asia还汇聚了最具经验的国际专家，提供了高水平的、涵盖所有主要肿瘤类型的多学科教育会议和特别会议，并为国际同行提供了重要的交流机会。这不仅使亚太地区的肿瘤学专家能够与快速发展的肿瘤学科学与教育保持同步，也为加强医学界的合作，鼓励开展多学科对话，积极探索肿瘤的多学科综合治疗做出了重要贡献。

原发不明恶性肿瘤（cancer of unknown primary，CUP）是一种经过临床全面检查后仍难以确定原发病灶的转移性恶性肿瘤。CUP是临床肿瘤学的难题和重要研究领域，需要多学科协作和医生具备丰富的经验及专业知识。通过对CUP的研究和探索，可以深入了解肿瘤的发生和发展机制，为诊断和治疗提供新思路和方法。目前，国内外尚缺少前瞻性、随机对照III期临床试验证实基因表达谱检测指导CUP患者特异性治疗的临床意义。鉴于此，复旦大学附属肿瘤医院多原发和不明原发肿瘤团队于2017年9月正式启动CUP001前瞻性随机对照III期临床研究。该研究评估了采用可帮基因肿瘤组织起源基因检测（下称“90基因表达谱检测”）判定肿瘤起源及类型，并采取特异性治疗是否优于传统的经验性治疗。

12月1日上午，复旦大学附属肿瘤医院刘欣教授代表多原发和不明原发肿瘤研究团队发布了基于90基因表达谱检测判定CUP患者肿瘤组织起源并进行特异性治疗的前瞻性随机对照III期临床试验的详细研究数据。CUP001研究共入组182名患者，按照1:1随机分配至特异性治疗组和经验性治疗组。特异性治疗组采用90基因表达谱检测判定CUP患者的组织起源并采取特异性治疗，经验性治疗组则仅接受传统经验性治疗。研究结果显示特异性治疗患者的无进展生存期显著优于经验性治疗组患者，达到主要研究终点。特异性治疗组和经验性治疗组患者的无进展生存期分别为9.6个月对比6.6个月，疾病进展风险降低了32%（P = 0.017）；特异性治疗组和经验性治疗组总生存期分别为28.2个月对比19个月，2年生存率分别为57.1% 对比41.8%，患者死亡风险降低了15% (P = 0.036)。特异性治疗组的不良事件（3级及以上）发生率低于经验性治疗组（56.1%vs. 61.2%）。

CUP001临床研究作为由中国研究者发起的、全球首个原发不明肿瘤前瞻性随机对照III期临床研究，在国际上首次证实了根据基因表达谱分析预测CUP患者的肿瘤组织起源并进行器官特异性治疗与经验性化疗相比可以显著提高无进展生存期和改善总生存期。这一研究成果为基因表达谱检测指导CUP患者进行器官特异性治疗提供高级别循证医学证据，有望改变当前CUP的治疗现状。同时，该研究的成功也表明了基因表达谱检测在肿瘤诊疗中的巨大潜力和应用前景。有理由相信，随着技术的不断进步和完善，基因表达谱检测将在肿瘤诊疗中发挥愈加重要的作用，为更多患者带来福音。

在特设讨论环节，大会邀请了国际知名临床专家、来自澳大利亚Peter MacCallum癌症中心的Linda Mileshkin教授对CUP001研究做专项点评。 Mileshkin教授高度肯定了CUP001临床试验的重要意义，向研究团队表示祝贺，并对研究提出了富有建设性的建议。

会后，徐清华博士与Linda Mileshkin教授就90基因检测技术性能、开展国际间临床研究合作等问题进行交流。

可帮基因还在会场设立专属展台，市场团队与来自亚太各国的专家学者、合作伙伴深入交流，介绍肿瘤组织起源检测的创新技术与临床价值，为产品开拓亚太市场打下坚实基础。